CAS 181880-42-2

1-(2-Methoxyphenyl)-N-methylmethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号181880-42-2
分子式C9H13NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methoxyphenyl)-N-methylmethanamine hydrochloride CAS 181880-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 181880-42-2 对应的（1-(2-Methoxyphenyl)-N-methylmethanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13NO HCl 的（1-(2-Methoxyphenyl)-N-methylmethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 181880-42-2，分子量为 187.67 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括187.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（1-(2-Methoxyphenyl)-N-methylmethanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO HCl
分子量187.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2008年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11715775 B2, 2015-09-08.
  2. Schröder R, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methoxyphenyl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10890376 B2, 2018-07-18.
  3. 发明人郭海燕，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methoxyphenyl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109167966 A, 授权公告日 2015-07-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 825, (2), 3719-3722.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1900, (10), 8960-8965.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methoxyphenyl)-N-methylmethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 2387, (6), 7571-7578.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1596, 2108-2115.

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