CAS 1818847-56-1

N-[trans-4-(Aminomethyl)cyclohexyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester hemioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1818847-56-1
分子式2*C12H24N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[trans-4-(Aminomethyl)cyclohexyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester hemioxalate CAS 1818847-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[trans-4-(Aminomethyl)cyclohexyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester hemioxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1818847-56-1。分子式 2*C12H24N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 2C12H24N2O2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 2C12H24N2O2 C2H2O4 的（N-trans-4-(Aminomethyl)cyclohexyl-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester hemioxalate），其CAS登记号是 1818847-56-1，分子量为 318.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1818847-56-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C12H24N2O2 C2H2O4
分子量318.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112956111 A, 授权公告日 2020-03-27.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-[trans-4-(Aminomethyl)cyclohexyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester hemioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112763976 B, 授权公告日 2021-10-19.
  3. Thompson G K, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-[trans-4-(Aminomethyl)cyclohexyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester hemioxalate" [P]. US Patent, US 10786502 B2, 2017-02-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1759, 7163-7173.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 747, 63-93.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[trans-4-(Aminomethyl)cyclohexyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester hemioxalate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1304, (11), 5332-5351.

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