CAS 1818847-67-4

rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-bromo-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1818847-67-4
分子式C9H15BrFNO2
分子量268.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-bromo-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate CAS 1818847-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-bromo-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1818847-67-4，分子式 C9H15BrFNO2，分子量 268.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C9H15BrFNO2 的（rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-bromo-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1818847-67-4，分子量为 268.12 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1818847-67-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15BrFNO2
分子量268.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111482710 A, 授权公告日 2025-04-19.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-bromo-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108850909 B, 授权公告日 2015-04-15.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-bromo-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114957461 B, 授权公告日 2019-03-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1737, (4), 4313-4334.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1066, (3), 161-188.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (3R,4R)-3-bromo-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 2455, 239-251.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1626, (5), 4968-4983.

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