CAS 1818847-76-5
Methyl 6-bromo-3,3-dimethyl-2-oxoindoline-4-carboxylate
| CAS 号 | 1818847-76-5 |
| 分子式 | C12H12BrNO3 |
| 分子量 | 298.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 6-bromo-3,3-dimethyl-2-oxoindoline-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1818847-76-5。分子式 C12H12BrNO3，分子量 298.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C12H12BrNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Methyl 6-bromo-3,3-dimethyl-2-oxoindoline-4-carboxylate），CAS注册编号 1818847-76-5，化学分子式为 C12H12BrNO3，分子量 298.13 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-bromo-3,3-dimethyl-2-oxoindoline-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12BrNO3 |
| 分子量 | 298.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110616631 B, 授权公告日 2018-01-24.
- 发明人马晓峰，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 6-bromo-3,3-dimethyl-2-oxoindoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110474449 B, 授权公告日 2019-02-17.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-bromo-3,3-dimethyl-2-oxoindoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547814 B, 授权公告日 2020-10-15.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1007, 4313-4331.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 199, 7831-7856.
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