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CAS 1818888-42-4
Tetrakis(4-tetrazolylphenyl)ethylene
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1818888-42-4
分子式 C30H20N16
分子量 604.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Tetrakis(4-tetrazolylphenyl)ethylene,CAS 1818888-42-4),分子式 C30H20N16,分子量 604.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1818888-42-4 对应的化合物(英文标识 Tetrakis(4-tetrazolylphenyl)ethylene),化学式 C30H20N16,相对分子质量 604.59。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括604.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (Tetrakis(4-tetrazolylphenyl)ethylene)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C30H20N16 分子量 604.59 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 29.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 含氮原子数 16
相关专利 Related Patents 发明人高志强,张德明,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117768334 A, 授权公告日 2023-12-27. 发明人罗永刚,李文辉,高志强. "Method for the Synthesis of Tetrakis(4-tetrazolylphenyl)ethylene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111829338 A, 授权公告日 2016-01-14.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2012 , 808, (7) , 7590-7593. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2024 , 243, (12) , 9658-9674. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetrakis(4-tetrazolylphenyl)ethylene Using HRMS and NMR". Anal. Chem. , 2025 , 270, (9) , 626-634. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A , 2023 , 560, (7) , 7676-7692.
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