CAS 18198-35-1
N-(4-((4-(diethylamino)phenyl)(phenyl)methylene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-ethylethanaminium
| CAS 号 | 18198-35-1 |
| 分子式 | C27H33N2 |
| 分子量 | 385.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(4-((4-(diethylamino)phenyl)(phenyl)methylene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-ethylethanaminium，CAS 18198-35-1）属于药物标准品。分子式 C27H33N2，分子量 385.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C27H33N2 的（N-(4-((4-(diethylamino)phenyl)(phenyl)methylene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-ethylethanaminium），其CAS登记号是 18198-35-1，分子量为 385.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为12.5，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为385.56 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 18198-35-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H33N2 |
| 分子量 | 385.56 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111300057 A, 授权公告日 2022-01-26.
- Anderson J P, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(4-((4-(diethylamino)phenyl)(phenyl)methylene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-ethylethanaminium" [P]. US Patent, US 10570353 B2, 2024-09-15.
- 发明人赵玉洁，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((4-(diethylamino)phenyl)(phenyl)methylene)cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-N-ethylethanaminium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108956281 A, 授权公告日 2024-10-20.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 844, 1224-1239.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1472, (2), 6005-6026.
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