CAS 1819971-32-8

(E)-2-(Furan-2-yl)ethene-1-sulfonyl fluoride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1819971-32-8
分子式C6H5FO3S
分子量176.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(Furan-2-yl)ethene-1-sulfonyl fluoride CAS 1819971-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(Furan-2-yl)ethene-1-sulfonyl fluoride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1819971-32-8。分子式 C6H5FO3S，分子量 176.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H5FO3S 的（(E)-2-(Furan-2-yl)ethene-1-sulfonyl fluoride），其CAS登记号是 1819971-32-8，分子量为 176.17 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括176.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（(E)-2-(Furan-2-yl)ethene-1-sulfonyl fluoride，CAS 1819971-32-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5FO3S
分子量176.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110242143 A, 授权公告日 2016-07-02.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-2-(Furan-2-yl)ethene-1-sulfonyl fluoride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115901437 B, 授权公告日 2016-02-13.
  3. Yamamoto T, Davis P L, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(Furan-2-yl)ethene-1-sulfonyl fluoride" [P]. US Patent, US 11694307 B2, 2022-11-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 978, (7), 6049-6064.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 387, 5241-5250.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(Furan-2-yl)ethene-1-sulfonyl fluoride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 476, 687-695.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1417, 7805-7830.

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