CAS 1819993-46-8

tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-nitropyrimidin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1819993-46-8
分子式C14H20N4O6
分子量340.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-nitropyrimidin-2-yl)carbamate CAS 1819993-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-nitropyrimidin-2-yl)carbamate，CAS 1819993-46-8）属于药物标准品。分子式 C14H20N4O6，分子量 340.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1819993-46-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-(tert-butoxy)carbonyl-N-(5-nitropyrimidin-2-yl)carbamate），化学式 C14H20N4O6，相对分子质量 340.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括340.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（tert-Butyl N- (tert-butoxy)carbonyl -N-(5-nitropyrimidin-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O6
分子量340.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10453691 B2, 2018-06-05.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-nitropyrimidin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110617711 B, 授权公告日 2022-02-14.
  3. Schröder R, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-nitropyrimidin-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9069756 B2, 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 837, 3486-3490.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2432, 8453-8458.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-nitropyrimidin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2088, (1), 4565-4587.

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