CAS 1820569-44-5

tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-methyl-1-piperidinecarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820569-44-5
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-methyl-1-piperidinecarboxylate hydrochloride CAS 1820569-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-methyl-1-piperidinecarboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820569-44-5。分子式 C11H22N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1820569-44-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-methyl-1-piperidinecarboxylate hydrochloride），化学式 C11H22N2O2 HCl，相对分子质量 250.77。 （分子式 C11H22N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-methyl-1-piperidinecarboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量250.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11389400 B2, 2017-03-23.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-methyl-1-piperidinecarboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108695835 B, 授权公告日 2015-04-28.
  3. Sørensen M, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-methyl-1-piperidinecarboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3950721 A1, 2015-01-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 241, (5), 9699-9717.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 660, (9), 1244-1265.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2S,4S)-4-amino-2-methyl-1-piperidinecarboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 858, (7), 7337-7352.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1056, (5), 4827-4845.

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