CAS 1820569-65-0

(3R,4S)-4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820569-65-0
分子式C11H12FNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1820569-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S)-4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820569-65-0。分子式 C11H12FNO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3R,4S)-4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1820569-65-0，化学分子式为 C11H12FNO2 HCl，分子量 245.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括245.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（(3R,4S)-4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1820569-65-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FNO2 HCl
分子量245.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116690283 B, 授权公告日 2018-06-21.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108837708 B, 授权公告日 2024-09-25.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3769520 A1, 2020-12-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1334, (9), 6965-6970.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1233, (8), 5895-5919.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-4-(2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 350, (11), 451-475.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1939, 5159-5172.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...