CAS 1820571-65-0

(1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820571-65-0
分子式C7H9NO3
分子量155.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid CAS 1820571-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820571-65-0。分子式 C7H9NO3，分子量 155.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo2.2.1hept-5-ene-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1820571-65-0，化学分子式为 C7H9NO3，分子量 155.15 g/mol。 依据分子式为 C7H9NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 155.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo 2.2.1 hept-5-ene-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9NO3
分子量155.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111876108 B, 授权公告日 2023-05-24.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9358992 B2, 2019-05-25.
  3. 发明人杨光，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115318917 A, 授权公告日 2016-10-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1259, (8), 6142-6165.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 131, (2), 1368-1397.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S,3R,4S)-3-Amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2094, (3), 3940-3943.

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