CAS 1820574-45-5

(2S,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820574-45-5
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid CAS 1820574-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820574-45-5。分子式 C10H14N2O3，分子量 210.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C10H14N2O3 的（(2S,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1820574-45-5，分子量为 210.23 g/mol。 （分子式 C10H14N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（(2S,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid，CAS 1820574-45-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115691795 B, 授权公告日 2018-12-01.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110819450 A, 授权公告日 2025-11-07.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111769264 B, 授权公告日 2018-05-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1603, 500-514.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1369, (3), 9188-9216.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1340, 1479-1492.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2291, 7986-7995.

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