CAS 1820574-69-3

Methyl (2S,3R)-3-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820574-69-3
分子式C24H29NO5
分子量411.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,3R)-3-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoate CAS 1820574-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (2S,3R)-3-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoate，CAS 1820574-69-3），分子式 C24H29NO5，分子量 411.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为411.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H29NO5 的（Methyl (2S,3R)-3-(tert-butoxy)-2-{(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino}butanoate），其CAS登记号是 1820574-69-3，分子量为 411.49 g/mol。 （分子式 C24H29NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (2S,3R)-3-(tert-butoxy)-2-{ (9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl amino}butanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29NO5
分子量411.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112046217 A, 授权公告日 2025-12-08.
  2. 发明人林芳，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,3R)-3-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108075691 A, 授权公告日 2019-12-17.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,3R)-3-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoate" [P]. US Patent, US 11461459 B2, 2016-12-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 519, 9198-9206.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1779, (10), 4109-4125.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2S,3R)-3-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}butanoate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 479, (12), 5792-5804.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1433, (4), 9205-9232.

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