CAS 1820576-19-9

Methyl (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(2-methylphenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820576-19-9
分子式C26H25NO4
分子量415.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(2-methylphenyl)propanoate CAS 1820576-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(2-methylphenyl)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1820576-19-9，分子式 C26H25NO4，分子量 415.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1820576-19-9 对应的化合物（英文标识 Methyl (2R)-2-{(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino}-3-(2-methylphenyl)propanoate），化学式 C26H25NO4，相对分子质量 415.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为415.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Methyl (2R)-2-{ (9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl amino}-3-(2-methylphenyl)propanoate，CAS 1820576-19-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H25NO4
分子量415.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117455563 A, 授权公告日 2016-09-12.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of Methyl (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(2-methylphenyl)propanoate" [P]. US Patent, US 11055121 B2, 2020-04-27.
  3. Stevens L M, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(2-methylphenyl)propanoate" [P]. US Patent, US 11148461 B2, 2022-06-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 128, 9702-9724.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 953, 1400-1411.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...