CAS 1820579-42-7

Tert-Butyl (S)-1-((S)-1-Cyano-2-Phenylethylamino)-1-Oxo-3-Phenylpropan-2-Ylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820579-42-7
分子式C23H27N3O3
分子量393.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-Butyl (S)-1-((S)-1-Cyano-2-Phenylethylamino)-1-Oxo-3-Phenylpropan-2-Ylcarbamate CAS 1820579-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-Butyl (S)-1-((S)-1-Cyano-2-Phenylethylamino)-1-Oxo-3-Phenylpropan-2-Ylcarbamate，CAS 号 1820579-42-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H27N3O3，分子量 393.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C23H27N3O3 的（Tert-Butyl (S)-1-((S)-1-Cyano-2-Phenylethylamino)-1-Oxo-3-Phenylpropan-2-Ylcarbamate），其CAS登记号是 1820579-42-7，分子量为 393.48 g/mol。 （分子式 C23H27N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1820579-42-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27N3O3
分子量393.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113906493 A, 授权公告日 2016-03-22.
  2. 发明人周伟，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-Butyl (S)-1-((S)-1-Cyano-2-Phenylethylamino)-1-Oxo-3-Phenylpropan-2-Ylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117190062 A, 授权公告日 2018-12-25.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-Butyl (S)-1-((S)-1-Cyano-2-Phenylethylamino)-1-Oxo-3-Phenylpropan-2-Ylcarbamate" [P]. European Patent, EP 3282962 A1, 2018-11-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 669, (1), 8190-8204.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2190, (12), 3131-3147.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-Butyl (S)-1-((S)-1-Cyano-2-Phenylethylamino)-1-Oxo-3-Phenylpropan-2-Ylcarbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1800, (10), 7890-7894.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1372, (7), 8609-8638.

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