CAS 1820579-54-1

Methyl (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(naphthalen-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820579-54-1
分子式C29H25NO4
分子量451.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(naphthalen-1-yl)propanoate CAS 1820579-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(naphthalen-1-yl)propanoate，CAS 1820579-54-1），分子式 C29H25NO4，分子量 451.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C29H25NO4 的（Methyl (2S)-2-{(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino}-3-(naphthalen-1-yl)propanoate），其CAS登记号是 1820579-54-1，分子量为 451.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为451.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl (2S)-2-{ (9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl amino}-3-(naphthalen-1-yl)propanoate，CAS 1820579-54-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H25NO4
分子量451.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113684444 A, 授权公告日 2021-08-23.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(naphthalen-1-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 10610577 B2, 2022-01-20.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(naphthalen-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108007996 B, 授权公告日 2019-10-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 258, (4), 3482-3511.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1294, 6679-6708.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-(naphthalen-1-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 275, (2), 84-88.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1754, (9), 8474-8497.

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