CAS 1820580-03-7

(2S,3S)-3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820580-03-7
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid CAS 1820580-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820580-03-7。分子式 C9H12N2O3，分子量 196.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C9H12N2O3 的（(2S,3S)-3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1820580-03-7，分子量为 196.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为196.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,3S)-3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111382276 A, 授权公告日 2021-06-11.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117115158 B, 授权公告日 2024-01-01.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-3-((1H-imidazol-1-yl)methyl)tetrahydrofuran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116049985 B, 授权公告日 2017-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 705, 177-196.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1199, 2755-2774.

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