CAS 1820580-20-8

(3S,4R)-3-bromo-4-hydroxytetrahydrothiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820580-20-8
分子式C4H7BrO3S
分子量215.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-3-bromo-4-hydroxytetrahydrothiophene 1,1-dioxide CAS 1820580-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4R)-3-bromo-4-hydroxytetrahydrothiophene 1,1-dioxide，CAS 号 1820580-20-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H7BrO3S，分子量 215.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C4H7BrO3S 的（(3S,4R)-3-bromo-4-hydroxytetrahydrothiophene 1,1-dioxide），其CAS登记号是 1820580-20-8，分子量为 215.07 g/mol。 （分子式 C4H7BrO3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：（(3S,4R)-3-bromo-4-hydroxytetrahydrothiophene 1,1-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H7BrO3S
分子量215.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113983805 A, 授权公告日 2024-05-08.
  2. Björnsson E, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-3-bromo-4-hydroxytetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. European Patent, EP 3641729 A1, 2019-05-23.
  3. 发明人胡光，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-3-bromo-4-hydroxytetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111789979 B, 授权公告日 2016-10-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2327, (7), 6681-6685.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 981, (7), 2726-2739.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-3-bromo-4-hydroxytetrahydrothiophene 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 212, (6), 1374-1394.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1573, (11), 559-581.

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