CAS 1820580-35-5

Methyl (2R)-3-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820580-35-5
分子式C23H27NO5
分子量397.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2R)-3-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate CAS 1820580-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1820580-35-5 对应的（Methyl (2R)-3-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H27NO5，分子量 397.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1820580-35-5 对应的化合物（英文标识 Methyl (2R)-3-(tert-butoxy)-2-{(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino}propanoate），化学式 C23H27NO5，相对分子质量 397.46。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括397.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（Methyl (2R)-3-(tert-butoxy)-2-{ (9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl amino}propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27NO5
分子量397.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117007189 B, 授权公告日 2025-11-15.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl (2R)-3-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110300493 B, 授权公告日 2021-09-15.
  3. 发明人黄志刚，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2R)-3-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111661333 A, 授权公告日 2024-11-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2363, (10), 220-250.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 108, 111-131.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2R)-3-(tert-butoxy)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}propanoate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2179, (12), 9165-9187.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 2064, (6), 8007-8012.

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