CAS 1820580-50-4

(2S,3S)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820580-50-4
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid CAS 1820580-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3S)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1820580-50-4，分子式 C10H14N2O3，分子量 210.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括210.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1820580-50-4 对应的化合物（英文标识 (2S,3S)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid），化学式 C10H14N2O3，相对分子质量 210.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（(2S,3S)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid，CAS 1820580-50-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O3
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112114189 A, 授权公告日 2020-08-02.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115656265 A, 授权公告日 2022-03-25.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3699818 A1, 2015-08-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1612, (4), 2341-2369.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1626, 9349-9375.

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