CAS 1820580-59-3

1-tert-Butyl 3-methyl (3R,4S)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820580-59-3
分子式C17H22FNO4
分子量323.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 3-methyl (3R,4S)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 1820580-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-tert-Butyl 3-methyl (3R,4S)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1820580-59-3）属于药物标准品。分子式 C17H22FNO4，分子量 323.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1820580-59-3 对应的化合物（英文标识 1-tert-Butyl 3-methyl (3R,4S)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate），化学式 C17H22FNO4，相对分子质量 323.36。 依据分子式为 C17H22FNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（1-tert-Butyl 3-methyl (3R,4S)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22FNO4
分子量323.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112069198 B, 授权公告日 2016-04-28.
  2. Fischer A B, Davis P L, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 3-methyl (3R,4S)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9344329 B2, 2015-01-17.
  3. 发明人马晓峰，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 3-methyl (3R,4S)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113295686 B, 授权公告日 2023-01-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1997, 4870-4886.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 142, (7), 3456-3459.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butyl 3-methyl (3R,4S)-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 192, 8273-8294.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2383, (2), 6359-6381.

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