CAS 1820583-63-8

(3S,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820583-63-8
分子式C12H22N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride CAS 1820583-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3S,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride，CAS 号 1820583-63-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1820583-63-8 对应的化合物（英文标识 (3S,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride），化学式 C12H22N2O4 HCl，相对分子质量 294.78。 （分子式 C12H22N2O4 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3S,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4 HCl
分子量294.78 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117854102 A, 授权公告日 2016-02-28.
  2. Patel M V, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3S,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9194766 B2, 2025-06-01.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112014505 B, 授权公告日 2018-07-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 543, (2), 2562-2575.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1295, (4), 497-518.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2021, 5279-5299.

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