CAS 1820598-69-3

Methyl 5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820598-69-3
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate CAS 1820598-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1820598-69-3，分子式 C14H17NO3，分子量 247.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 5-oxo-1-(1R)-1-phenylethylpyrrolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1820598-69-3，化学分子式为 C14H17NO3，分子量 247.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为247.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 5-oxo-1- (1R)-1-phenylethyl pyrrolidine-3-carboxylate，CAS 1820598-69-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO3
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11272140 B2, 2021-05-27.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110913762 B, 授权公告日 2024-03-16.
  3. 发明人刘建华，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110462234 A, 授权公告日 2024-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 790, (11), 906-923.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 404, (6), 1554-1582.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...