CAS 1820650-09-6

5-(Chloromethyl)-3-(2-chloropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820650-09-6
分子式C8H5Cl2N3O
分子量230.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-(2-chloropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1820650-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Chloromethyl)-3-(2-chloropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole）为药物标准品，CAS 登记号 1820650-09-6，分子式 C8H5Cl2N3O，分子量 230.05。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1820650-09-6 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-3-(2-chloropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C8H5Cl2N3O，相对分子质量 230.05。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为230.05 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：（5-(Chloromethyl)-3-(2-chloropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5Cl2N3O
分子量230.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114751972 A, 授权公告日 2018-12-07.
  2. 发明人张德明，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-(2-chloropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111535924 B, 授权公告日 2022-09-22.
  3. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-(2-chloropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3342213 A1, 2019-02-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 354, (3), 5665-5689.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1780, 3446-3469.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-(2-chloropyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1603, (11), 3169-3194.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 2457, (7), 1906-1915.

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