CAS 1820673-32-2

4-Amino-1-methyl-N-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820673-32-2
分子式C8H14N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-1-methyl-N-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride CAS 1820673-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Amino-1-methyl-N-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride，CAS 1820673-32-2），分子式 C8H14N4O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Amino-1-methyl-N-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride），CAS注册编号 1820673-32-2，化学分子式为 C8H14N4O HCl，分子量 218.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为218.69 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（4-Amino-1-methyl-N-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride，CAS 1820673-32-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N4O HCl
分子量218.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9824130 B2, 2025-03-24.
  2. 发明人韩伟，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Amino-1-methyl-N-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109479648 B, 授权公告日 2024-10-09.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-1-methyl-N-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3230440 A1, 2017-02-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2057, (8), 5573-5592.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1615, (6), 2425-2430.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-1-methyl-N-propyl-1H-pyrazole-5-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 431, (8), 7728-7744.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1675, (4), 1346-1375.

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