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CAS 1820673-39-9
N,N-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridin-5-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1820673-39-9
分子式 C10H15N3
分子量 177.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(N,N-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridin-5-amine,CAS 1820673-39-9),分子式 C10H15N3,分子量 177.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C10H15N3 的(N,N-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridin-5-amine),其CAS登记号是 1820673-39-9,分子量为 177.25 g/mol。
依据分子式为 C10H15N3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日
应用场景: (N,N-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridin-5-amine,CAS 1820673-39-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H15N3 分子量 177.25 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Björnsson E, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3025162 A1, 2019-01-17. 发明人沈红梅,罗永刚,朱建伟. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114378307 B, 授权公告日 2021-12-02. 发明人高志强,黄志刚,杨光. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114673543 B, 授权公告日 2017-06-09.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2019 , 2195 , 1351-1362. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2010 , 172 , 1263-1269.
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