CAS 1820686-45-0

3-BRomo-2-dichloromethyl-imidazo[1,2-a]pyridine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820686-45-0
分子式C8H5BrCl2N2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-BRomo-2-dichloromethyl-imidazo[1,2-a]pyridine hydrobromide CAS 1820686-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-BRomo-2-dichloromethyl-imidazo[1,2-a]pyridine hydrobromide，CAS 号 1820686-45-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5BrCl2N2 HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括360.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1820686-45-0 对应的化合物（英文标识 3-BRomo-2-dichloromethyl-imidazo1,2-apyridine hydrobromide），化学式 C8H5BrCl2N2 HBr，相对分子质量 360.86。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（3-BRomo-2-dichloromethyl-imidazo 1,2-a pyridine hydrobromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrCl2N2 HBr
分子量360.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117958573 B, 授权公告日 2020-11-01.
  2. Klinger H, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-BRomo-2-dichloromethyl-imidazo[1,2-a]pyridine hydrobromide" [P]. US Patent, US 10813726 B2, 2021-07-06.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-BRomo-2-dichloromethyl-imidazo[1,2-a]pyridine hydrobromide" [P]. European Patent, EP 3437534 A1, 2015-10-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1731, 9456-9470.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2134, 2131-2158.

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