CAS 1820687-50-0

(3-Chloroisoquinolin-7-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820687-50-0
分子式C10H8ClNO
分子量193.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Chloroisoquinolin-7-yl)methanol CAS 1820687-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1820687-50-0 对应的（(3-Chloroisoquinolin-7-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8ClNO，分子量 193.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1820687-50-0 对应的化合物（英文标识 (3-Chloroisoquinolin-7-yl)methanol），化学式 C10H8ClNO，相对分子质量 193.63。 依据分子式为 C10H8ClNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1820687-50-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO
分子量193.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117984313 A, 授权公告日 2017-06-21.
  2. Nowak P, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (3-Chloroisoquinolin-7-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3938477 A1, 2017-08-02.
  3. Schröder R, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloroisoquinolin-7-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3659585 A1, 2024-08-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 195, 4845-4852.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1218, (4), 4719-4748.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Chloroisoquinolin-7-yl)methanol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 2053, (12), 7660-7687.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1791, 601-608.

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