CAS 1820703-53-4

1-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820703-53-4
分子式C13H17N3OS C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate CAS 1820703-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820703-53-4。分子式 C13H17N3OS C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1820703-53-4 对应的化合物（英文标识 1-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate），化学式 C13H17N3OS C2H2O4，相对分子质量 353.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为353.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1820703-53-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3OS C2H2O4
分子量353.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3574856 A1, 2018-07-23.
  2. 发明人林芳，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111649109 A, 授权公告日 2015-12-12.
  3. 发明人高志强，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109976239 B, 授权公告日 2015-06-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 603, 9431-9443.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 340, 2919-2935.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-(methylthio)propan-1-amine oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1692, (2), 867-878.

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