CAS 1820705-29-0

Methyl 2-[4-(3,4-dichlorophenyl)phenyl]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820705-29-0
分子式C15H12Cl2O2
分子量295.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-[4-(3,4-dichlorophenyl)phenyl]acetate CAS 1820705-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-[4-(3,4-dichlorophenyl)phenyl]acetate，CAS 号 1820705-29-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12Cl2O2，分子量 295.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C15H12Cl2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1820705-29-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-4-(3,4-dichlorophenyl)phenylacetate），化学式 C15H12Cl2O2，相对分子质量 295.16。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（Methyl 2- 4-(3,4-dichlorophenyl)phenyl acetate，CAS 1820705-29-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12Cl2O2
分子量295.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113478050 A, 授权公告日 2023-06-25.
  2. Davis P L, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of Methyl 2-[4-(3,4-dichlorophenyl)phenyl]acetate" [P]. US Patent, US 10418713 B2, 2022-10-22.
  3. 发明人胡光，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-[4-(3,4-dichlorophenyl)phenyl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111019156 A, 授权公告日 2023-08-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 115, (8), 175-179.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 420, 4730-4740.

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