CAS 1820706-33-9

2-(4-MEthylpiperazine-1-sulfonyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820706-33-9
分子式C7H17N3O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-MEthylpiperazine-1-sulfonyl)ethanamine hydrochloride CAS 1820706-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-MEthylpiperazine-1-sulfonyl)ethanamine hydrochloride，CAS 号 1820706-33-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H17N3O2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4-MEthylpiperazine-1-sulfonyl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1820706-33-9，化学分子式为 C7H17N3O2S HCl，分子量 243.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为243.75 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-MEthylpiperazine-1-sulfonyl)ethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H17N3O2S HCl
分子量243.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108092655 A, 授权公告日 2018-11-10.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(4-MEthylpiperazine-1-sulfonyl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3842901 A1, 2023-09-23.
  3. Kowalski A, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-MEthylpiperazine-1-sulfonyl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3371787 A1, 2023-01-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1346, 6769-6799.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 259, 5971-5992.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-MEthylpiperazine-1-sulfonyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 661, (7), 5188-5216.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1582, 5853-5871.

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