CAS 1820707-14-9

3-(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)oxazolidine-2,4-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820707-14-9
分子式C7H12N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)oxazolidine-2,4-dione hydrochloride CAS 1820707-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)oxazolidine-2,4-dione hydrochloride，CAS 1820707-14-9），分子式 C7H12N2O4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H12N2O4 HCl 的（3-(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)oxazolidine-2,4-dione hydrochloride），其CAS登记号是 1820707-14-9，分子量为 224.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为224.64 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1820707-14-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O4 HCl
分子量224.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11060920 B2, 2019-01-04.
  2. 发明人杨光，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)oxazolidine-2,4-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111164741 A, 授权公告日 2024-07-25.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)oxazolidine-2,4-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 10950729 B2, 2015-03-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1393, (2), 8519-8530.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 258, 4640-4656.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)oxazolidine-2,4-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1926, (1), 3466-3482.

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