CAS 1820740-02-0

3-(Pyridazin-3-yloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820740-02-0
分子式C11H15N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyridazin-3-yloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride CAS 1820740-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Pyridazin-3-yloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride，CAS 号 1820740-02-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N3O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(Pyridazin-3-yloxy)-8-azabicyclo3.2.1octane dihydrochloride），CAS注册编号 1820740-02-0，化学分子式为 C11H15N3O 2HCl，分子量 241.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（3-(Pyridazin-3-yloxy)-8-azabicyclo 3.2.1 octane dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O 2*HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117305993 B, 授权公告日 2023-02-24.
  2. 发明人胡光，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(Pyridazin-3-yloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111181754 B, 授权公告日 2019-02-14.
  3. Schröder R, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyridazin-3-yloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10430491 B2, 2022-03-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2176, (5), 8209-8221.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1687, (3), 5733-5746.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyridazin-3-yloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2454, (4), 4994-5024.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 488, (10), 4789-4807.

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