CAS 1820741-25-0

3-(Phenylsulfonyl)azetidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820741-25-0
分子式C9H11NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Phenylsulfonyl)azetidine hydrochloride CAS 1820741-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Phenylsulfonyl)azetidine hydrochloride，CAS 号 1820741-25-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11NO2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(Phenylsulfonyl)azetidine hydrochloride），CAS注册编号 1820741-25-0，化学分子式为 C9H11NO2S HCl，分子量 233.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Phenylsulfonyl)azetidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO2S HCl
分子量233.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114368191 A, 授权公告日 2016-11-06.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(Phenylsulfonyl)azetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108593434 A, 授权公告日 2019-09-23.
  3. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Phenylsulfonyl)azetidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3361781 A1, 2023-11-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1124, (10), 998-1002.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 272, (8), 5317-5328.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Phenylsulfonyl)azetidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 426, 5649-5674.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 751, (11), 5612-5639.

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