CAS 1820741-40-9

6-((7-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820741-40-9
分子式C14H20N4O5S
分子量356.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((7-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoic acid CAS 1820741-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-((7-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820741-40-9。分子式 C14H20N4O5S，分子量 356.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C14H20N4O5S 的（6-((7-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzoc1,2,5oxadiazol-4-yl)amino)hexanoic acid），其CAS登记号是 1820741-40-9，分子量为 356.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为356.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1820741-40-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O5S
分子量356.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116879457 A, 授权公告日 2015-12-22.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 6-((7-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110101484 A, 授权公告日 2019-05-26.
  3. 发明人胡光，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-((7-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114758537 A, 授权公告日 2015-02-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2175, 5105-5135.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1970, 7081-7085.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((7-(N,N-dimethylsulfamoyl)benzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)hexanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1018, 9367-9375.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1099, 2954-2972.

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