CAS 1820749-05-0

Methyl (2E)-3-[2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820749-05-0
分子式C11H8F4O3
分子量264.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2E)-3-[2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoate CAS 1820749-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2E)-3-[2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoate，CAS 号 1820749-05-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8F4O3，分子量 264.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1820749-05-0 对应的化合物（英文标识 Methyl (2E)-3-2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenylprop-2-enoate），化学式 C11H8F4O3，相对分子质量 264.17。 依据分子式为 C11H8F4O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (2E)-3- 2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl prop-2-enoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F4O3
分子量264.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11400539 B2, 2015-04-05.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl (2E)-3-[2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110643591 A, 授权公告日 2016-12-25.
  3. Thompson G K, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2E)-3-[2-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enoate" [P]. US Patent, US 9080225 B2, 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1155, 8123-8142.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 421, 7886-7890.

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