CAS 1820966-00-4

(1R,5S,7r)-tert-Butyl 7-amino-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820966-00-4
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S,7r)-tert-Butyl 7-amino-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate CAS 1820966-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,5S,7r)-tert-Butyl 7-amino-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820966-00-4。分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H22N2O3 的（(1R,5S,7r)-tert-Butyl 7-amino-3-oxa-9-azabicyclo3.3.1nonane-9-carboxylate），其CAS登记号是 1820966-00-4，分子量为 242.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1820966-00-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11112577 B2, 2015-05-05.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of (1R,5S,7r)-tert-Butyl 7-amino-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113215553 B, 授权公告日 2023-01-11.
  3. 发明人陈志强，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S,7r)-tert-Butyl 7-amino-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115566694 B, 授权公告日 2015-08-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 92, 5454-5472.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1140, (7), 7921-7935.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,5S,7r)-tert-Butyl 7-amino-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2153, 3702-3730.

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