CAS 18210-26-9

N-(4-((thiophen-2-ylmethyl)amino)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18210-26-9
分子式C13H14N2OS
分子量246.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(4-((thiophen-2-ylmethyl)amino)phenyl)acetamide CAS 18210-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 N-(4-((thiophen-2-ylmethyl)amino)phenyl)acetamide,CAS 18210-26-9)属于药物标准品。分子式 C13H14N2OS,分子量 246.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H14N2OS 的(N-(4-((thiophen-2-ylmethyl)amino)phenyl)acetamide),其CAS登记号是 18210-26-9,分子量为 246.33 g/mol。 (分子式 C13H14N2OS)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)

应用场景:(N-(4-((thiophen-2-ylmethyl)amino)phenyl)acetamide,CAS 18210-26-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2OS
分子量246.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1962年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,林芳,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113561432 A, 授权公告日 2019-11-03.
  2. Mueller T, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(4-((thiophen-2-ylmethyl)amino)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11232798 B2, 2025-12-16.
  3. 发明人郑宇鹏,罗永刚,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((thiophen-2-ylmethyl)amino)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112109603 A, 授权公告日 2017-11-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2089, (7), 9426-9440.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1272, (10), 5418-5446.

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