CAS 182120-83-8

tert-Butyl ((4-carbamothioylthiazol-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182120-83-8
分子式C10H15N3O2S2
分子量273.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((4-carbamothioylthiazol-2-yl)methyl)carbamate CAS 182120-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((4-carbamothioylthiazol-2-yl)methyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 182120-83-8，分子式 C10H15N3O2S2，分子量 273.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15N3O2S2 的（tert-Butyl ((4-carbamothioylthiazol-2-yl)methyl)carbamate），其CAS登记号是 182120-83-8，分子量为 273.37 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 182120-83-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2S2
分子量273.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117289161 A, 授权公告日 2025-04-08.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((4-carbamothioylthiazol-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116801577 A, 授权公告日 2022-02-07.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((4-carbamothioylthiazol-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109723517 A, 授权公告日 2018-08-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 216, (2), 9412-9426.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1382, (1), 1170-1191.

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