CAS 182122-10-7

(3aS,3'aS,8aR,8'aR)-2,2'-Cyclobutylidenebis[3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182122-10-7
分子式C24H22N2O2
分子量370.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,3'aS,8aR,8'aR)-2,2'-Cyclobutylidenebis[3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole] CAS 182122-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,3'aS,8aR,8'aR)-2,2'-Cyclobutylidenebis[3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole]，CAS 号 182122-10-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H22N2O2，分子量 370.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C24H22N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(3aS,3'aS,8aR,8'aR)-2,2'-Cyclobutylidenebis3a,8a-dihydro-8H-indeno1,2-doxazole），CAS注册编号 182122-10-7，化学分子式为 C24H22N2O2，分子量 370.44 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（(3aS,3'aS,8aR,8'aR)-2,2'-Cyclobutylidenebis 3a,8a-dihydro-8H-indeno 1,2-d oxazole ，CAS 182122-10-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N2O2
分子量370.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112140531 A, 授权公告日 2016-12-11.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of (3aS,3'aS,8aR,8'aR)-2,2'-Cyclobutylidenebis[3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110338127 B, 授权公告日 2021-04-13.
  3. Sørensen M, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (3aS,3'aS,8aR,8'aR)-2,2'-Cyclobutylidenebis[3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole]" [P]. European Patent, EP 3384725 A1, 2020-01-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 780, (12), 3277-3288.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 2435, (8), 6673-6680.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,3'aS,8aR,8'aR)-2,2'-Cyclobutylidenebis[3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole] Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 2218, (6), 5190-5208.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 118, 9024-9050.

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