CAS 1821747-61-8

(1R,2R)-2-(Pyrimidin-2-ylthio)cyclopentanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821747-61-8
分子式C9H13N3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(Pyrimidin-2-ylthio)cyclopentanamine hydrochloride CAS 1821747-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R)-2-(Pyrimidin-2-ylthio)cyclopentanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1821747-61-8。分子式 C9H13N3S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1R,2R)-2-(Pyrimidin-2-ylthio)cyclopentanamine hydrochloride），CAS注册编号 1821747-61-8，化学分子式为 C9H13N3S HCl，分子量 231.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为231.74 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1821747-61-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3S HCl
分子量231.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109140021 A, 授权公告日 2018-05-24.
  2. 发明人李文辉，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(Pyrimidin-2-ylthio)cyclopentanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113383693 A, 授权公告日 2016-10-02.
  3. Schröder R, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(Pyrimidin-2-ylthio)cyclopentanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3542106 A1, 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1635, (12), 1869-1893.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 733, (12), 7148-7155.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(Pyrimidin-2-ylthio)cyclopentanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1321, (11), 506-520.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 2441, 2889-2913.

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