CAS 1821770-96-0

(S)-2-Cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821770-96-0
分子式C11H14N2
分子量174.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline CAS 1821770-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline，CAS 1821770-96-0）属于药物标准品。分子式 C11H14N2，分子量 174.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1821770-96-0 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline），化学式 C11H14N2，相对分子质量 174.24。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括174.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-2-Cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2
分子量174.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111829793 B, 授权公告日 2025-08-19.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2-Cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110121820 A, 授权公告日 2019-08-12.
  3. 发明人唐晓军，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109785406 A, 授权公告日 2023-02-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 762, (9), 8724-8738.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1640, (7), 1837-1851.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2409, 2753-2777.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1162, (9), 1304-1333.

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