CAS 1821784-13-7

(R)-3-Cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821784-13-7
分子式C11H12N2O
分子量188.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-Cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one CAS 1821784-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-Cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one，CAS 号 1821784-13-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N2O，分子量 188.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为188.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-3-Cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one），CAS注册编号 1821784-13-7，化学分子式为 C11H12N2O，分子量 188.23 g/mol。 （分子式 C11H12N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-Cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O
分子量188.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3426107 A1, 2020-01-06.
  2. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-3-Cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3681414 A1, 2022-01-22.
  3. Williams B T, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-Cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9345529 B2, 2023-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1224, (5), 738-743.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 103, (5), 3350-3363.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-Cyclopropyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 182, (5), 1164-1176.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1720, 3414-3436.

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