CAS 1821826-29-2

(3R,4S)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1821826-29-2
分子式C7H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1821826-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1821826-29-2 对应的（(3R,4S)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H13NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1821826-29-2 对应的化合物（英文标识 (3R,4S)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C7H13NO2 HCl，相对分子质量 179.64。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括179.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1821826-29-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO2 HCl
分子量179.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108311034 A, 授权公告日 2019-09-04.
  2. 发明人陈志强，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108315829 B, 授权公告日 2018-07-19.
  3. Lee S K, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10982730 B2, 2023-06-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2395, 9448-9453.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1460, 7995-8008.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-4-ethylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2029, (12), 8155-8176.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2356, 3844-3858.

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