CAS 1822545-77-6

5-Allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822545-77-6
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1822545-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1822545-77-6 对应的（5-Allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1822545-77-6 对应的化合物（英文标识 5-Allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C13H21NO4，相对分子质量 255.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1822545-77-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116181739 B, 授权公告日 2018-05-20.
  2. 发明人张德明，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110098590 B, 授权公告日 2024-01-05.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115327273 B, 授权公告日 2022-12-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1185, (12), 6876-6882.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 555, 7911-7933.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 188, (6), 4228-4231.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 1650, (3), 6591-6608.

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