CAS 1822548-34-4

tert-Butyl 5-amino-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822548-34-4
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-amino-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate CAS 1822548-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 5-amino-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate，CAS 1822548-34-4）属于药物标准品。分子式 C14H26N2O3，分子量 270.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H26N2O3 的（tert-Butyl 5-amino-1-oxa-9-azaspiro5.5undecane-9-carboxylate），其CAS登记号是 1822548-34-4，分子量为 270.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为270.37 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1822548-34-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112485122 A, 授权公告日 2022-11-24.
  2. 发明人冯建国，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-amino-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116099043 B, 授权公告日 2020-10-05.
  3. Mueller T, Lee S K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-amino-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 11688773 B2, 2025-01-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1096, (2), 2058-2073.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1372, (2), 1605-1622.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-amino-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1996, (11), 1384-1406.

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