CAS 1822551-68-7
1-tert-butoxycarbonyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1822551-68-7 |
| 分子式 | C11H21NO4Si |
| 分子量 | 259.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-tert-butoxycarbonyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid，CAS 1822551-68-7），分子式 C11H21NO4Si，分子量 259.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为259.37 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-tert-butoxycarbonyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1822551-68-7，化学分子式为 C11H21NO4Si，分子量 259.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-tert-butoxycarbonyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H21NO4Si |
| 分子量 | 259.37 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109772593 B, 授权公告日 2019-12-08.
- Lee S K, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-tert-butoxycarbonyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9216282 B2, 2018-02-23.
- Sørensen M, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-butoxycarbonyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3445050 A1, 2015-03-05.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2025, (6), 7637-7652.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2086, (5), 8754-8778.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-butoxycarbonyl-3,3-dimethyl-1,3-azasilolidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2383, (10), 4884-4908.
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