CAS 1822620-12-1

Methyl 7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822620-12-1
分子式C9H8N2O3
分子量192.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate CAS 1822620-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1822620-12-1。分子式 C9H8N2O3，分子量 192.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为192.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H8N2O3 的（Methyl 7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo3,4-bpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1822620-12-1，分子量为 192.17 g/mol。 （分子式 C9H8N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1822620-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O3
分子量192.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117091499 A, 授权公告日 2019-02-16.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110527244 A, 授权公告日 2025-06-28.
  3. 发明人高志强，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111839394 B, 授权公告日 2016-07-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1687, 8393-8398.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1407, (8), 7356-7372.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1239, 2638-2657.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...