CAS 1822785-77-2

(1-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopropyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822785-77-2
分子式C10H10ClN3O
分子量223.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopropyl)methanol CAS 1822785-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopropyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1822785-77-2。分子式 C10H10ClN3O，分子量 223.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(1-(4-Chloro-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl)cyclopropyl)methanol），CAS注册编号 1822785-77-2，化学分子式为 C10H10ClN3O，分子量 223.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为223.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(4-Chloro-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-7-yl)cyclopropyl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3O
分子量223.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114316279 B, 授权公告日 2024-02-05.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopropyl)methanol" [P]. US Patent, US 11633571 B2, 2021-05-03.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopropyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114807617 A, 授权公告日 2021-04-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 145, 1573-1596.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1803, (9), 8760-8768.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopropyl)methanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 563, (8), 3161-3170.

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