CAS 1822816-83-0

tert-Butyl 3-bromo-5-methoxy-6-nitro-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822816-83-0
分子式C14H15BrN2O5
分子量371.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-bromo-5-methoxy-6-nitro-1H-indole-1-carboxylate CAS 1822816-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1822816-83-0 对应的（tert-Butyl 3-bromo-5-methoxy-6-nitro-1H-indole-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15BrN2O5，分子量 371.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H15BrN2O5 的（tert-Butyl 3-bromo-5-methoxy-6-nitro-1H-indole-1-carboxylate），其CAS登记号是 1822816-83-0，分子量为 371.18 g/mol。 依据分子式为 C14H15BrN2O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（tert-Butyl 3-bromo-5-methoxy-6-nitro-1H-indole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15BrN2O5
分子量371.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111725459 B, 授权公告日 2022-05-25.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-bromo-5-methoxy-6-nitro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9635338 B2, 2024-03-02.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-bromo-5-methoxy-6-nitro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3864806 A1, 2022-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2022, (6), 2919-2937.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 305, (2), 9705-9735.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-bromo-5-methoxy-6-nitro-1H-indole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 918, 8587-8600.

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